Anvisa aprova novo pedido de uso de 4,8 milhões de doses da Coronavac

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Novas doses foram aprovadas pela Anvisa - Foto Isaac Fontana

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou  por unanimidade nesta sexta-feira, 22, o novo pedido de uso emergencial feito pelo Instituto Butantan de 4,8 milhões de doses da Coronavac, vacina contra a Covid-19, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac que será produzida no país pelo Butantan, em São Paulo.

Este segundo pedido trata do envase, pelo próprio Instituto Butantan, da vacina em frasco-ampola multidose, ou seja, as duas principais diferenças são o local de envase da vacina e o tipo de embalagem que será utilizada.

A solicitação também se estende aos 46 milhões de doses já acordados com o Ministério da Saúde, sem necessidade de nova solicitação. Seis milhões de doses já foram fornecidos pelo Butantan para o início do plano nacional de vacinação, iniciado na segunda-feira, 18.

O novo pedido foi feito na segunda-feira (18), um dia após a aprovação, por unanimidade, do pedido de uso emergencial de seis milhões de doses da Coronavac que já estavam em território nacional, e de dois milhões da vacina de Oxford, que chegaram nesta sexta-feira, 22, da Índia, os primeiros imunizantes contra a covid-19 aprovados para uso no país. A decisão será publicada no portal da Anvisa e passa a valer a partir do momento em que o laboratório for comunicado oficialmente, provavelmente, no prazo de duas horas após a reunião, de acordo com a agência.

Segundo o Butantan, as vacinas serão disponibilizadas ao Ministério da Saúde na próxima semana.

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Informações: R7.com

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